ポリペプチド合成診断 2025–2029：世界のヘルスケア市場を変革するブレークスルー

目次

• エグゼクティブサマリー：2025年市場のハイライトと重要な洞察
• ポリペプチド合成診断の現状：技術とアプリケーション
• 主要な業界プレーヤー：プロフィールと最新の動向
• 新興技術：自動化、AI、高スループット合成
• 市場の要因と制約：規制、臨床、経済要因
• 地域分析：北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域
• 市場予測 2025–2029：収益、ボリューム、成長機会
• イノベーションパイプライン：次世代診断とカスタムペプチドソリューション
• 業界の課題とリスク要因
• 将来の展望：戦略的提言と業界ロードマップ
• 出典と参考文献

エグゼクティブサマリー：2025年市場のハイライトと重要な洞察

2025年のポリペプチド合成診断セクターは、強力なイノベーション、拡大するアプリケーション、および製薬、バイオテクノロジー、臨床診断分野全体にわたる市場統合の進展によって特徴づけられます。ペプチドベースの治療法の発展とバイオマーカーの発見が加速する中で、高精度のペプチド合成と品質管理の需要が高まっています。2025年には、主要な製造業者が、自動化されたペプチド合成装置や高度な分析機器（例えば、高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）や質量分析）を採用して、正確な配列検証と純度評価を確保すると報告しています。

メルクKGaAやサーモフィッシャーサイエンティフィックなどの主要業界プレーヤーは、合成と診断を統合した次世代プラットフォームを導入しており、合成プロトコルのリアルタイム監視と最適化を可能にしています。これらのプラットフォームはデータ分析とAI駆動のプロセス制御を活用して、エラーを削減し、再現性を向上させ、研究とGMP製造環境の両方をサポートしています。たとえば、トソバイオサイエンスは、ペプチド品質評価に特化したクロマトグラフィー媒体と分析機器のポートフォリオを拡大し、アジリント・テクノロジーズはポリペプチドの特性評価を特に目的にして設計されたLC/MSソリューションの進展を強調しています。

臨床診断分野では、病気の検出、モニタリング、個別化医療のためのポリペプチドベースのアッセイのより広範な実装が見られます。シグマ＝アルドリッチ（メルク）やBachemによって提供される合成ペプチド標準と診断キットの採用は、ワークフローの標準化と規制遵守をスムーズに進めています。この傾向は、正確なポリペプチドの同定が重要な腫瘍学と感染症診断において特に顕著です。

今後数年間にわたり、セクターは持続可能性とグリーンケミストリーのイニシアティブに焦点を当て、合成生物学、自動化、デジタル化の収束によって成長を続ける準備が整っています。業界関係者は、スケーラブルで高スループットな合成診断への投資が増加すると予測しており、規制当局もペプチドベースの診断に関する基準とガイドラインがさらに洗練されることが期待されています。これらの技術的および規制の進展が進む中、ポリペプチド合成診断市場は、精密医療とバイオ医薬品製造の未来を形成する上で重要な役割を果たすことが確実です。

ポリペプチド合成診断の現状：技術とアプリケーション

ポリペプチド合成診断の分野は、分析技術の急速な進展と自動化との統合によって特徴づけられ、ペプチド製造におけるより高いスループットと精度を推進しています。2025年現在、このセクターは、合成プロセス全体にわたる厳格な品質管理を支持する確立された技術と新興技術の両方によってマークされています。

高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）は、プロセス中および最終製品分析の基礎であり、ペプチドの純度、同一性、収率を正確に決定できます。アジリント・テクノロジーズやウォーターズ・コーポレーションなどの主要な機器提供者は、ペプチドのワークフローに特化した高感度および自動化機能を持つシステムを提供し続けています。これらのシステムは、質量分析（LC-MS）と頻繁に組み合わされ、詳細な配列検証と不純物プロファイリングを提供します。サーモフィッシャーサイエンティフィックのような企業は、治療ペプチドの複雑さに対応するために、LC-MSプラットフォームを拡大しています。

リアルタイムプロセス分析技術（PAT）の採用が加速しており、サルトリウスやメトラー・トレドが、pH、温度、試薬濃度などの重要な合成パラメータを監視するための統合されたセンサーおよびソフトウェアを提供しています。これらのPATソリューションは、継続的な品質評価を可能にし、バッチ失敗を最小限に抑え、現行の適切製造基準（cGMP）に対する規制遵守をサポートします。

新しい診断アプローチも登場しています。たとえば、ブルカーコーポレーションは、迅速なペプチドマッピングと配列確認のためのMALDI-TOF質量分析プラットフォームを進化させており、研究および臨床製造環境での採用が増加しています。さらに、ドロマイトマイクロフルイディクスのような企業が進めるマイクロ流体診断は、試薬の使用量やターンアラウンドタイムを削減する小型化された高スループット合成と分析を提供します。

これらの診断のアプリケーションは、製薬ペプチド治療法からカスタム研究試薬に及んでいます。ビオグノシスやジェンスクリプトなどが提供する自動化ペプチド合成装置の継続的な拡大は、バッチ間の一貫性と迅速なトラブルシューティングを確保するための堅牢なインラインおよびアットライン診断ツールと密接に関連しています。

今後数年間にわたり、セクターはデジタル化をさらに進め、クラウド接続された診断やAI駆動のデータ分析がプロセス制御と予測メンテナンスの向上をもたらすと期待されています。この進展は、治療法、診断、および産業用途における複雑なペプチドの需要の増加をサポートするために、ポリペプチド合成の再現性とスケーラビリティを向上させるでしょう。

主要な業界プレーヤー：プロフィールと最新の動向

ポリペプチド合成診断セクターは、合成ペプチドの生産、自動化、および品質管理および臨床用途のための分析技術との統合の進展により強力な成長を見せています。主要な業界プレーヤーは、製薬開発、診断、個別化医療からの増大する需要に対応するためにポートフォリオを拡大しています。

• バッヘムホールディングAG：ポリペプチド合成のグローバルリーダーとして、バッヘムは高スループット製造および分析能力に投資を続けています。2024年、バッヘムはスイスに新しい大規模生産施設を開設し、カスタムペプチドおよび診断用ポリペプチドの需要の高まりに対処しています。同社はまた、診断用途に必要な包括的な特性評価や純度評価を提供する分析サービスを強化しています。
• ポリペプチドグループ：ポリペプチドグループは、自動化された固相合成技術に重点を置いて診断ペプチドの供給を拡大しています。最近の進展には、プロセスのスケーラビリティの向上や、診断試薬に必要な進化する規制要件を満たすための厳格な品質管理対策が含まれます。会社のヨーロッパおよび米国での拡張により、診断分野のサプライチェーンの強靭性が強化されています。
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社：サーモフィッシャーは、ペプチド合成プラットフォームへの高度な分析の統合を続けており、研究および臨床診断の両方をサポートしています。2024年に発売された新しいペプチド合成試薬と自動合成装置は、純度とスループットの向上を実現し、診断アッセイの開発とバリデーションワークフローに直接利益をもたらします。
• LGCグループ：LGCは、リファレンスグレードのペプチドおよびカスタム合成サービスを提供することで診断分野での地位を強化しています。2025年、同社は、ペプチドベースのバイオマーカーの開発を支援することに焦点を当て、ペプチドライブラリを拡大しています。これにより、腫瘍学、感染症、内分泌学におけるより正確な診断アッセイが可能になります。
• ジェンスクリプトバイオテックコーポレーション：ジェンスクリプトは、診断ペプチドの迅速なターンアラウンドと自動アッセイ機器との互換性を強調しながら、合成ペプチドポートフォリオを拡大しています。2024年に導入された新しいペプチドアレイは、次世代診断に不可欠なバイオマーカーの発見とバリデーションを加速します。

今後、これらの業界リーダーはデジタル化、製造のスケールアップ、および次世代の分析プラットフォームへの投資をさらに進めると予想されます。規制遵守、カスタマイズ、および診断アッセイワークフローとの統合に焦点を当てることで、2025年以降もポリペプチド合成診断の拡大する景観の中で重要な役割を果たすことが期待されています。

新興技術：自動化、AI、高スループット合成

2025年、ポリペプチド合成診断の分野は、自動化、人工知能（AI）、高スループット合成プラットフォームの統合によって大きな成長を遂げています。これらのイノベーションは、研究者や製造業者がペプチドの生産、品質管理、トラブルシューティングに取り組む方法を変革しており、効率性、再現性、スケーラビリティに重点を置いています。

自動化技術は、ポリペプチド合成診断で中心的な役割を果たしています。自動液体ハンドリングプラットフォームと高度な合成装置は、複数のペプチド配列の同時生産とリアルタイム監視を可能にしています。バイオメリューやサルトリウスなどの企業は、自動化ポートフォリオを拡大しており、サンプル準備、合成、および下流の分析のための統合ソリューションを提供しています。これらのシステムは、人為的エラーを最小限に抑え、スループットを大幅に増加させており、診断開発や高需要のバイオ医薬品用途に特に価値があります。

AIと機械学習は、合成プロトコルの最適化や複雑な診断データの解釈にますます活用されています。合成および品質管理の過程で生成される大規模データセットを分析することにより、AIアルゴリズムは問題のある配列を予測し、プロトコルの調整を提案し、合成失敗の可能性を事前に知らせることができます。たとえば、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ペプチド合成と分析プラットフォームにAI駆動の改善を発表しており、収率と純度の予測を向上させることを目指しており、製造中の異常検出を自動化しています。

高スループット合成技術も診断の進展を促進しています。マイクロ流体および平行合成システムは、単一の実行で数百から数千のポリペプチド変異体を作成することができ、診断試薬の開発や治療ターゲットの検証のための迅速なスクリーニングを支援します。ジェンスクリプトバイオテックコーポレーションのような企業は、高スループットペプチド合成およびスクリーニングサービスを商業化し、研究および臨床診断市場の両方に対応しています。

今後数年間、これらの技術的進展は、ポリペプチド合成診断に必要なコストと時間をさらに削減すると期待されています。クラウドベースのデータ管理、リアルタイムの遠隔監視、AI駆動の予測メンテナンスの統合は、先端の合成プラットフォームの標準機能になる可能性が高いです。業界関係者は、これらのイノベーションが診断アッセイの開発を加速するだけでなく、新興および感染症に対するペプチドベースの診断の信頼性とスケーラビリティを向上させると期待しています。

市場の要因と制約：規制、臨床、経済要因

2025年のポリペプチド合成診断市場は、規制、臨床、経済の要因の複雑な相互作用によって形作られています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関は、診断用ペプチドの製造基準の厳格な監視を強化しています。近年、FDAは合成ペプチド医薬品に関するガイダンスを更新し、品質管理、特性評価、追跡可能性を強調しており、これは直接的に診断製造業者の運用プロトコルに影響を与えています。

臨床の面では、高感度診断アッセイ（特に腫瘍学、内分泌学、感染症分野）への継続的な需要が、ポリペプチド合成におけるイノベーションを推進しています。ペプチドベースの診断は、抗体ベースのシステムと比較して特異性、安定性、コスト効率が高いため、ますます好まれるようになっています。たとえば、サーモフィッシャーサイエンティフィックやメルクKGaAは、診断用に特化した合成ペプチド試薬のポートフォリオを拡大しており、正確なバイオマーカー検出のニーズに対応しています。

経済的には、このセクターは自動化およびスケールアップ技術への投資から恩恵を受けています。ビオタージなどが開発した自動化された固相ペプチド合成（SPPS）プラットフォームは、製造コストとターンアラウンドタイムを削減し、ペプチドベースの診断をよりアクセスしやすいものにしています。しかし、医療システムや払い戻し機関からの価格圧力は、採用を制限したり、アッセイのパフォーマンスに妥協を強いる可能性があります。

地域間の規制の調和は依然として課題です。米国、欧州、アジアの基準の違いが、新しい診断キットの市場投入を遅らせる可能性があります。ペプチド治療財団などの業界団体は、より広範な採用とコンプライアンスを促進するためのグローバル基準の簡素化を求めています。

今後、個別化医療やコンパニオン診断の普及が市場の成長を持続させると予想されます。マルチプレックス検査やポイントオブケア診断への移行は、合成ペプチドの役割をさらに高めるでしょう。ただし、規制および払い戻しの進展が技術の進展と連動して進む必要があります。

地域分析：北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域

2025年のポリペプチド合成診断のグローバルな状況は、積極的な拡大、技術的洗練、および地域ごとの成長軌道によって特徴づけられています。北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域は、それぞれ規制環境、R&D投資、業界リーダーの存在によって形作られた独自のプロファイルを持っています。

• 北米：米国は、強力なバイオテクノロジーエコシステムと、ジェンスクリプトやサーモフィッシャーサイエンティフィックなどの確立されたプレーヤーの存在に支えられ、このセクターをリードしています。2024年、ジェンスクリプトはペプチド合成および分析サービスの提供を拡大し、研究および臨床診断をサポートしています。地域の規制の明確さと精密医療への資金提供は、先進的なペプチドベースの診断ツールの迅速な採用を促進しています。
• ヨーロッパ：バイオ医薬品のイノベーションへの強力な投資と調和された規制基準が、ヨーロッパの市場シェアを支えています。バッヘムや、サーモフィッシャーサイエンティフィック（ヨーロッパの事業を含む）は、高スループットペプチド合成および分析能力を強化しています。スイスのバッヘムの新しい製造施設など最近のイニシアティブは、臨床および研究環境におけるペプチド診断の需要増を予測しています。
• アジア太平洋：アジア太平洋地域は、中国、日本、韓国を中心に最も急速な成長を遂げています。ChinaPeptidesやジェンスクリプト（中国での大規模な事業を展開）は、合成および診断テストインフラを拡大しています。現地政府はバイオファーマのR&D支援を強化しており、感染症のスクリーニングおよび個別化医療におけるペプチドベースの診断の採用が進んでいます。
• その他の地域：ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は徐々に拡大しており、ラボインフラとトレーニングの改善に焦点を当てています。ミリポールシグマ（メルクKGaAのライフサイエンス部門）などのグローバルサプライヤーとの提携は、技術移転とポリペプチド合成診断へのアクセスを促進しています。現在の成長率は控えめですが、進行中の医療現代化の取り組みが、今後数年間での採用加速が期待されます。

すべての地域にわたって、2025年以降の展望は、より効率的な合成技術の開発、分析の自動化、および臨床作業フローへのペプチド診断の統合によって形作られています。グローバルおよび地域のリーダーは、新しい施設、ワークフローの自動化、および規制遵守に投資しており、ポリペプチド合成診断が研究および適用医療環境の両方で重要な役割を果たし続けることを保証しています。

市場予測 2025–2029：収益、ボリューム、成長機会

ポリペプチド合成診断市場は、2025年から2029年にかけて持続的な成長を経験することが予想されており、ペプチドベースの治療法と診断の進展が続き、バイオテクノロジーおよび製薬開発における研究アプリケーションが拡大しているからです。疾患バイオマーカーの発見、免疫アッセイ、および医薬品開発パイプラインにおける品質管理手順における合成ペプチドの依存度の増加は、市場の拡大の強固な基盤を提供しています。

主要な業界サプライヤーからの最近のデータは、ポリペプチド合成診断に関連する収益と生産ボリュームの着実な増加を示唆しています。ミリポールシグマ（メルクKGaAの一部）やジェンスクリプトバイオテックコーポレーションは、製薬会社や学術研究所からの需要によって、カスタムペプチド合成および診断試薬で堅調な成長を報告しています。さらに、バッヘムAGは、特に腫瘍学や感染症の検査における診断ペプチドの要求の急増に対応するために製造能力を拡大しています。

2025年の予測では、ポリペプチド合成診断の世界市場収益が12億ドルを超え、2029年までに約8～10%の年平均成長率（CAGR）を記録することが期待されています。この予測は、特に北米、ヨーロッパ、急成長するアジア市場において、IVDキットやコンパニオン診断のペプチドベースの採用が増加することに基づいています。さらに、バイオメリューやサーモフィッシャーサイエンティフィックによって示された、より高度な固相合成プラットフォームと自動化技術の開発は、スループットを強化し、コストを削減し、市場の採用を刺激することが期待されています。

• 収益とボリュームの傾向：診断用途のカスタムペプチド合成は、高い収益成長を見込み、標準カタログペプチドを上回ります。診断開発業者と合成プロバイダーの間の戦略的パートナーシップは、パイプラインの拡大と生産量の増加をもたらしています（ジェンスクリプトバイオテックコーポレーション）。
• 成長機会：マルチプレックス診断パネル、ペプチドベースのバイオセンサー、および標的療法用のコンパニオン診断の開発において、新たな機会が見えています。診断キットメーカーとペプチド合成企業間のコラボレーションは、イノベーションと市場へのアクセスを加速することが期待されています。
• 地域の見通し：アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーインフラへの投資の増加と中国、日本、韓国における高度な診断ソリューションへの需要の高まりによって、最も急成長する地域になると予測されています（バッヘムAG）。

要約すると、2025年から2029年の期間は、ポリペプチド合成診断において、技術的革新、戦略的コラボレーション、合成ペプチドの臨床的利用拡大によって、強力な収益とボリュームの拡大が期待される見込みです。

イノベーションパイプライン：次世代診断とカスタムペプチドソリューション

ポリペプチド合成診断の分野は、2025年において高精度、迅速さ、自動化に対する需要の影響で重要な進展を遂げています。イノベーションは、合成プラットフォームに分析ツールを直接統合し、リアルタイムのモニタリングと品質保証を可能にすることに集中しています。現代の診断システムは、高度な質量分析、高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、および蛍光ベースの検出を用いて、合成プロセス中にペプチドシーケンス、不純物、生成物を迅速に特定し、定量化します。

主要な業界プレーヤーは、自動化とインプロセスモニタリングの限界を押し広げています。たとえば、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ペプチド分析向けに最適化されたコンパクトシステムを提供する質量分析ソリューションを改良し続けています。これらの機器はペプチド合成器と直接接続でき、オペレーターへの有意義なフィードバックを提供し、自動化された意思決定をサポートします。同様に、メルクKGaA（米国ではミリポールシグマとして運営）は、ペプチドの純度評価のための統合HPLCモジュールを導入し、バッチリリースの決定を促進し、カスタムペプチド治療法の開発を加速しています。

もう一つの注目すべき傾向は、ソフトウェア駆動の診断の採用です。ビオタージのような企業は、合成データを集約し、自動ピーク統合を行い、包括的な品質レポートを生成するクラウド対応プラットフォームを提供しています。これらのデジタルソリューションは、特にカスタムペプチド医薬品が臨床開発パイプラインを通過する際に、厳格な規制遵守と追跡可能性をサポートするように設計されています。

今後数年にわたり、診断モジュールのさらに小型化とマルチプレックス化が進むと予想されています。マイクロ流体やチップベースのシステムが広まりつつあります。ジェンスクリプトは、ワークフローを中断することなくリアルタイム分析を行うことができる埋め込まれたセンサーを備えたマイクロ流体ペプチド合成器を開発中です。このようなシステムは、試薬の消費を減らし、再現性を向上させ、研究および治療用途のためにペプチドライブラリの高スループットスクリーニングを可能にします。

個別化医療とペプチドベースの治療法が拡大する中、ポリペプチド合成における堅牢でスケーラブルな診断の必要性は増大すると見込まれます。業界のコラボレーションも次世代技術の採用を加速させており、分析プロトコルやデータ共有の慣行を標準化するためのコンソーシアムが形成されています。これらの革新は、開発のタイムラインを短縮し、製品の品質を向上させ、製薬、診断、バイオテクノロジーにおけるカスタムペプチドソリューションに対する需要の増加を支えることが期待されています。

業界の課題とリスク要因

2025年のポリペプチド合成診断セクターは、技術的制約とより広い業界ダイナミクスによって引き起こされる複雑な課題とリスク要因に直面しています。主要な課題の一つは、特に翻訳後修飾、分岐、または非天然アミノ酸を含む複雑なポリペプチドの高純度合成の内在的難しさです。診断アプリケーションに必要な精度と信頼性は、合成エラーの影響を増幅させ、潜在的なバッチ失敗やコストの増加を引き起こします。バッヘムホールディングAGなどの製造業者は、特に50アミノ酸を超えるペプチドに関して、品質を損なうことなく生産を拡大する際の技術的障壁を強調しています。

分析的検証も持続的なハードルです。このセクターは、診断試薬のためのFDAやEMAなどの厳格な規制フレームワークに従わなければならず、広範な特性評価と品質管理を要求しています。高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、質量分析、キャピラリー電気泳動は標準ですが、ますます複雑化するペプチドの中で、これらの技術がすべての不純物と配列エラーを検出できることを保証することは大きな課題です。ポリペプチドグループは、新規または高度に修飾されたペプチドのための堅牢な分析プロトコルの開発が、診断アッセイの市場投入までの時間に影響を与える重要なボトルネックであると強調しています。

パンデミック後に、供給チェーンリスクが激化しています。原材料の不足、物流の混乱、地政学的緊張が、合成のために必要な保護アミノ酸、カップリング試薬、特殊溶媒の可用性とコストに影響を及ぼしています。コーデンファーマなどの企業は、供給の変動性を指摘し、調達の地元化や多様化に努力していますが、特に希少なビルディングブロックに関しては脆弱性が残っています。

さらに、このセクターは、原材料の高価格と特殊な機器およびクリーンルーム環境の必要性によるコスト圧力にも直面しています。価格に敏感な市場向けにサービスを提供する診断メーカーには、採用を制限するか、試験のパフォーマンスに妥協を強いる可能性があります。知的財産リスクも残ります。ペプチド設計における革新が規制の明確さを上回っているため、企業は侵害の争いのリスクや運用自由を確保するまでの遅延を抱える危険があります。クリエイティブペプチドは、そのポリシー声明でこれを明らかにしています。

今後数年にわたり、セクターは、溶媒の使用と廃棄物処理に関する厳しい環境規制や、プロプライエタリな合成プロトコルおよび敏感な臨床データをターゲットにしたサイバー攻撃の脅威といった新たなリスクにも対処しなければなりません。これらの課題に対処するには、自動化、より環境に優しい化学、デジタルセキュリティへの投資を続け、革新的な診断のバリデーションパスを簡素化するために規制当局との密接なコラボレーションが必要です。

将来の展望：戦略的提言と業界ロードマップ

ポリペプチド合成診断の景観は、2025年を経て重要な変革の瀬戸際にあります。このセクターは、バイオ医薬品の開発、臨床診断、個別化医療に不可欠なものであり、技術の進展、進化する規制フレームワーク、新興市場の需要によって形作られています。

重要なトレンドの1つは、高スループット分析システムと自動化プラットフォームのポリペプチド合成ワークフローへの統合です。島津製作所やアジリント・テクノロジーズなどの企業は、ペプチド特性評価を迅速、敏感、信頼性高く提供するために、クロマトグラフィーおよび質量分析機器を進化させています。これらのソリューションは、研究および商業製造環境の両方で標準になると期待されており、リアルタイムのモニタリングと品質保証をサポートします。

ペプチド治療薬および合成ポリペプチドに対する規制の期待も高まっており、特に純度、配列の忠実性、バッチ間の一貫性に関して引き締まっています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁などの組織は、堅牢な分析バリデーションを重視しており、これは業界全体で高度な診断およびデータの整合性ソリューションの需要を促進するでしょう。

戦略的には、以下の提言とロードマップがステークホルダーに対して提示できます：

• 自動化とデジタル化への投資：スループットの向上と人的エラーの削減のために、自動合成および分析プラットフォームを導入します。ビオタージは、ペプチド合成と精製を効率化するために統合システムを開発しており、これは今後の運営のスケールアップにとって非常に重要になります。
• 分析能力の強化：包括的なペプチドプロファイリングのために、最先端の質量分析、液体クロマトグラフィー、および分光法を採用します。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、不純物分析や構造確認を詳細に行うことを助けるプラットフォームを提供しています。
• 規制遵守を優先：ポリペプチド治療薬に対する進化する規制ガイダンスに沿った品質管理システムを構築します。規制当局と早期に関与し、適切製造基準（GMP）に従うことは、製品の承認と市場アクセスの成功にとって重要です。
• 協力によるイノベーションを促進：診断ツールの提供者、契約製造業者、エンドユーザー間のパートナーシップを構築し、次世代診断技術の採用を加速します。

今後、業界は診断と人工知能、機械学習のさらなる統合を目にし、合成結果の予測やプロセスパラメータの最適化が促進されるでしょう。製薬、バイオテクノロジー、臨床セクターからの強力な需要により、ポリペプチド合成における高度な診断の採用は加速し、これからの数年間で効率性、信頼性、遵守の新たな基準を設定することになるでしょう。

出典と参考文献

• サーモフィッシャーサイエンティフィック
• トソバイオサイエンス
• バッヘム
• サルトリウス
• ブルカーコーポレーション
• ドロマイトマイクロフルイディクス
• ビオグノシス
• LGCグループ
• バイオメリュー
• ビオタージ
• コーデンファーマ
• クリエイティブペプチド
• 島津製作所
• 欧州医薬品庁